Arzneimittel-Informationen

• Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI') - Arzneimittel-Informationen

  Beim DIMDI (http://www.dimdi.de/) finden Sie das Arzneimittel-Informationssystem der deutschen Zulassungsbehörden, in dem neben administrativen Daten rund um die Zulassung von Arzneimitteln auch Fach- und Gebrauchsinformationen enthalten sind: AMIS – Öffentlicher Teil und AMIS-Bezeichnungsverordnung sowie AMIS für den Medizinischen Dienst. Insgesamt acht Datenbanken (u. a. von ABDATA) liefern Fakten über Wirkstoffe, Wirkungen, Zulassungsdaten etc. Außerdem enthalten 20 Literaturdatenbanken relevante Informationen zum Thema Arzneimittel. Mit dem Kooperationsprojekt PharmNet.Bund.de entsteht ein integriertes Arzneimittel-Informationssystem, das die bundesweit vorliegenden amtlichen Daten im Rahmen der Zulassung/Registrierung bzw. Überwachung von Arzneimitteln in Deutschland zentral zur Verfügung stellt. AMIS – Öffentlicher Teil ist auch hier ohne Abschluss eines Nutzungsvertrags zugänglich.

• Rote Liste®

  Verzeichnis der in Deutschland verfügbaren Arzneimittel, online-Zugang nur für Fachkreise nach Anmeldung (z.B. mit DocCheck®-Passwort, s.o.). - Hierüber können auch die vorhandenen Arzneimittel-„Fachinformationen“ der Hersteller online im Volltext bezogen werden.

• Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)

  Zulassung von Arzneimitteln, Registrierung von homöopathischen Arzneimitteln, die Risikobewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (etwa Herzschrittmacher, Implantate u.a.), Überwachung des legalen Verkehrs mit Betäubungsmitteln und Grundstoffen.

• Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Bundesamt für Sera und Impfstoffe

  Das PEI ist verantwortlich für die Arzneimittelsicherheit biologischer Präparate (Human- und Tiermedizin). Dazu gehören u.a. die Zulassung und Überprüfung (Chargenprüfung) von Impfstoffen, Sera, bestimmten In-vitro-Diagnostika mit hohem Risikopotential, Immundiagnostika und Blutprodukten.

• European Medicines Agency (EMEA)

  Europäische Arzneimittel-Zulassungsbehörde

• Regulatory Bodies in the European Union

  Übersicht mit Links zu den Nationalen Arzneimittel-Zulassungsbehörden aller Länder der Europäischen Union.

• U.S. Food and Drug Administration (FDA)

  Arzneimittel-Zulassungsbehörde der USA

• World Health Organization (WHO) – Pharmaceutical products -

  Übersicht und Startseite der Aktivitäten, Berichte, Nachrichten und Veranstaltungen der Weltgesundheitsorganisation im Zusammenhang mit Arzneimitteln; mit Links und Hinweisen auf fachbezogene Kooperationspartner und Programme der WHO.

• Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ)

  Die AkdÄ ist der Fachausschuss der Bundesärztekammer für Arzneimittelfragen. Sie hat die Aufgabe, die Ärzteschaft über rationale Arzneitherapie und Arzneimittelsicherheit zu informieren. Meldung von "Unerwünschten Arzneimittelwirkungen" (UAW), Pharmakovigilanz.

• Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI)

  Vertritt als Dienstleistungsorganisation und Interessenvertretung für seine Mitgliedsunternehmen die pharmazeutische Industrie auf nationaler und internationaler Ebene.

• Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA)

  Wirtschaftsverband der forschenden Arzneimittelhersteller in Deutschland. Er vertritt die Interessen von 39 weltweit führenden forschenden Arzneimittelherstellern und über 100 Tochter- und Schwesterfirmen in der Gesundheits-, Forschungs- und Wirtschaftspolitik.

• The European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)

  Europäischer Pharma-Verband, “represents the research-based pharmaceutical industry operating in Europe”.

• International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA)

  The International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations is a non-profit, non-governmental Organization (NGO) representing national industry associations and companies from both developed and developing countries.